Zeci de mii de persoane luptă în fiecare zi pentru acceptarea lor în societate. Este vorba despre pacienții cu sindromul Down, însă statul nu are nicio statistică despre aceștia. Singurele date pe care le avem sunt cu aproximație și sunt comparate cu cifrele de la nivel european. Este nedrept ca acești oameni să fie limitați în drepturile lor de a avea o viață normală, doar din cauza unei condiții genetice speciale. Pacienții cu sindromul Down au dorințe și aspirații precum oricare dintre noi. Un tânăr cu această afecțiune își dorește să devină chitarist și un actor de succes. Georgeta Bucur, președintele Federației Sindrom Down afirmă că scopul lor este de a deveni o voce puternică și de a face cunoscute problemele copiilor și tinerilor cu acest sindrom. Adriana, mama unui copil cu sindrom Down, precizează faptul că acești copii au nevoie de socializare și de acceptare din partea societății. Din păcate, societatea nu este pregătită să îi accepte așa cum sunt. Psihologul Ana Maria Hrișcă atrage atenția asupra faptului că pacienții cu sindrom Down caută mereu afecțiunea și acceptarea celor din jur, dar suferă în tăcere atunci când nu sunt incluși în societate. De aceea, ei trebuie să fie îmbrățișați și încurajați să își trăiască viața în deplinătate. Însă nici statul nu îi ajută pe acești pacienți. Părinții spun că terapiile nu sunt decontate și, din punct de vedere medical, aceștia beneficiază doar de servicii minime. Adriana, mama unui copil cu sindrom Down, subliniază importanța faptului că terapiile trebuie să înceapă încă de la naștere pentru a-i ajuta să devină semiindependenți. La rândul său, Georgeta Bucur avertizează asupra pericolului depresiei cu care se confruntă persoanele cu sindrom Down la vârsta adultă, deoarece, în momentul în care termină școala, sunt nevoiți să rămână acasă și să trăiască în izolare. La nivel mondial, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de sindrom Down, iar aceștia au nevoie de sprijin și de inclusivitate din partea societății.