Un medicament ieftin pentru transplant întârzie progresia diabetului de tip 1

Un medicament utilizat de zeci de ani în transplanturi poate menține funcția celulelor care produc insulină la copiii mici recent diagnosticați cu diabet de tip 1. Conform livescience.com, un nou studiu sugerează că acest medicament ieftin ar putea întârzia progresia bolii.

👉 Eficacitatea și dozele medicamentului ATG în diabetul de tip 1

Un medicament ieftin, folosit de zeci de ani în chirurgia de transplant, poate întârzia progresia diabetului de tip 1 la persoanele recent diagnosticate, sugerează cercetarea recentă. Studiile anterioare au arătat că o doză mare a medicamentului de supresie imunologică, poliglobalina antitimozită (ATG), a redus pierderea celulelor beta din pancreas, care produc insulină. Noua cercetare arată că o doză mult mai mică este aproape la fel de eficientă în încetinirea progresiei bolii în cazurile de diabet de tip 1 – dar cu efecte secundare mai puțin frecvente.

Diabetul de tip 1 (T1D) apare atunci când sistemul imunitar distruge celulele beta ale organismului, care produc insulină, hormonul care permite glucozei din sânge să pătrundă în celule, unde este utilizată ca energie. Fără suficientă insulină, glucoza se acumulează în fluxul sanguin. Există o fereastră de timp imediat după diagnosticare, numită "faza de lună de miere", în care celulele beta continuă să producă o anumită cantitate de insulină, oferind o oportunitate de a menține aceste celule beta rămase în viață pentru o perioadă mai lungă.

👉 Rezultatele studiului privind dozele și efectele secundare ale ATG

Studiul a inclus 117 participanți, cu vârste între 5 și 25 de ani, care au fost diagnosticați cu diabet de tip 1 cu maxim nouă săptămâni înainte de începerea studiului. Participanții au primit fie o doză mare, intermediară, fie mică de ATG: doza mare era echivalentă cu 2,5 miligrame de ATG pe kilogram de greutate corporală; doza intermediară era de 1,5 mg/kg; iar doza mică era de 0,5 mg/kg de greutate corporală. Studiul a arătat că cea mai mică doză a păstrat funcția celulelor beta timp de un an, potrivit unui articol publicat pe 27 septembrie în revista The Lancet.

Dr. Chantal Mathieu, endocrinolog la Spitalul Universitar Gasthuisberg din Leuven, Belgia, și autor principal al studiului, a declarat pentru Live Science că studiul a fost conceput pentru a ajuta cercetătorii să analizeze cea mai mică doză eficientă în rândul copiilor cu vârste de până la 5 ani, deoarece efectele secundare ale medicamentului – cum ar fi reacțiile imune dăunătoare – pot fi deosebit de dificile pentru aceștia.

“ATG a funcționat minunat,” a spus ea. “Efectul benefic a fost cel mai mare la cei mai mici copii.” Acesta a fost al treilea studiu care confirmă eficiența ATG în întârzierea pierderii celulelor beta, a adăugat Mathieu.

Unele dintre cele mai comune efecte secundare ale ATG sunt sindromul seric, o reacție imună la proteinele străine care poate fi declanșată de medicamentele produse în celulele altor animale. (ATG este produs în celulele iepurilor și cailor.) În noul studiu, sindromul seric a afectat 82% dintre participanții din grupul cu doză mare, față de doar 32% în grupul cu doză mică. În grupul cu doză mică, 24% au avut sindrom de eliberare a citokinelor, o reacție inflamatorie scăpată de sub control care poate include febră, greață, oboseală, dureri de cap și dureri musculare și articulare.

Dr. Jennifer Sherr, endocrinolog și profesor de pediatrie la Yale School of Medicine, care nu a fost implicată în studiu, a declarat că rezultatele sunt încurajatoare, în special pentru familiile care ar întâmpina dificultăți extrem de mari în a lua liber de la muncă pentru ca copilul să primească două zile de perfuzii. Aceasta a subliniat că speră ca acest medicament mai puțin costisitor ar putea în cele din urmă fi aprobat pentru utilizare în diabet pentru a oferi copiilor “o călătorie mai lină”.

O cercetare viitoare va testa o versiune de nouă generație a ATG, realizată în vaci modificate genetic, la persoanele recent diagnosticate cu diabet de tip 1.